¿Qué es el FISH?
El paciente puede contar con un cariotipo normal, pero ello no confirma alteraciones genéticas en sus gametos. Este estudio genético indaga en el conocimiento de las posibles anomalías.
¿Para qué sirve el FISH? ¿Cuál es el objetivo del FISH?
Los humanos somos diploides es decir tenemos dos copias de cada uno de los 23 tipos de cromosomas. En la gametogénesis se da lugar a células (óvulos o espermatozoides) que son haploides esto es, sólo contienen una única copia de cada uno de los cromosomas. La gametogénesis no es un proceso 100% eficiente y existe una cierta proporción de gametos con un número de cromosomas anómalo (aneuploidías). El problema surge cuando los niveles de aneuploidías alcanzan niveles elevados.
¿En qué consiste el FISH?
En el FISH espermatozoides se analiza habitualmente 5 cromosomas, los cromosomas sexuales (X e Y) y los cromosomas 13, 18 y 21. Este estudio se puede ampliar a otros cromosomas si la historia clínica así lo recomienda:
- Cromosomas 16 y 22 en el caso de abortos de repetición.
- Cromosomas involucrados en cariotipos anómalos de gestaciones previas de la pareja.
- Cromosomas implicados en cariotipos alterados en el varón.
¿En qué casos está indicado el FISH?
- Parejas con abortos de repetición o fallos de implantación tras fecundación in vitro (FIV).
- En varones con baja calidad seminal
- Pacientes con cariotipos alterados.
¿Cómo proceder ante un FISH alterado?
En caso de FISH en espermatozoide anómalo y si la historia clínica de la pareja así lo recomienda, se aconseja la realización de un DGP (Diagnóstico Genético Preimplantacional para seleccionar los embriones con un número correcto de cromosomas que den lugar a un embarazo evolutivo y finalmente un niño nacido sano.
ES MUY SENCILLO
